Eur Respir J：轻度Covid-19患者以前使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床研究上为广泛使用，并在体外兼具广谱抗流感病毒活性。但是，已为迹象得出结论其对SARS-CoV-2接种有。

近日，呼吸病因领域权威时尚杂志Eur Respir J上刊发了一篇分析方法文章，这项多区域内、随机、双盲、抗抑郁药对照实验确立了Covid-19腹泻（干咳、发烧和/或眩晕）经常出现3天内诊治的成年病症。分析方法工作人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2接种，并将病症按1：1的%-随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或抗抑郁药用药5天。该分析方法的主要结尾是腹泻完全缓解，次要结尾是流感病毒载量、研究中心检查结果、小鼠黏膜生物分析方法课题和住院率。分析方法工作人员还评估了经常性事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，分析方法工作人员一共审核了1575举例病症，最终分析方法了392名病人（抗抑郁药四组198人，硝唑贝塔四组194人）。从腹泻头痛到首次服食分析方法药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的分析方法随访期间，硝唑贝塔和抗抑郁药四组病人的腹泻缓解从未差异。硝唑贝塔四组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2特征性，而抗抑郁药四组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比较，硝唑贝塔用药后流感病毒载量也相当大减低（p=0.006）。从用药开始到用药结束硝唑贝塔（55％）四组的流感病毒载量减低百分比之比抗抑郁药四组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无明显差异。从未辨别到导致的经常性事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在用药5当晚，硝唑贝塔四组和抗抑郁药四组的腹泻缓解从未差异。但是，中期的硝唑贝塔用药是安全的，并且可以相当大减低流感病毒载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.